Diferents científics que participen en el consorci internacional “Project MinE”, han identificat nous gens que augmenten el risc de desenvolupar Esclerosi Lateral Amiotròfica (ELA).
Els primers descobriments estan dividits en dos articles. El primer, es tracta de 3 gens associats amb el risc de desenvolupar la forma no familiar de la malaltia, mentre que l’altre a descobert un gen (NEK1), causant d’una variant de la malaltia.
