El pròxim diumenge 13 de Juliol tindrà lloc la XI edició del Mulla't per l'esclerosi múltiple.
La Fundació per l'esclerosi múltiple (FEM) ja està preparant la XI edició del Mulla't per l'esclerosi múltiple que tindrà lloc el diumenge 13 de juliol a més de 620 piscines d'arreu de Catalunya. Com en les anterior edicions, demanen la col·laboració del voluntariat per fer que la festa sigui tot un èxit.
La tasca de les voluntàries i dels voluntaris és molt senzilla, però molt necessària: primer de tot posar-hi molta il·lusió, i vendre el marxandatge que la FEM enviarà a les piscines, així com fer diplomes als nedadors i animar tothom a llançar-se a l'aigua a les 12:00 h.
Per participar com a voluntari/a, cal enviar degudament emplenada la fitxa per e-mail a msancho@fem.es o al fax: 93.424.27.77. Per a més informació, per saber quines són les piscines més properes, quin horari cal fer, etc., podeu trucar al telèfon 902 11 30 24.
El dimarts 8 de juliol a les 18:00 h, hi haurà una reunió informativa a la FEM ( C. Tamarit, 104 ) per explicar en què consisteix la campanya. Podeu confirmar l'assistència al telèfon 93.228.96.99.
Torna la campanya que s'ha consolidat a Catalunya com el segon acte de solidaritat més multitudinari i compta amb el suport de més de 600 piscines i clubs nàutics.
El proper diumenge 14 de juliol la Fundació Esclerosi Múltiple organitza la tradicional festa Mulla’t, una acció de sensibilització social i de solidaritat amb les més de 7.000 persones que pateixen esclerosi múltiple a Catalunya i que se celebra des de l'any 1994.
Aquest acte, que enguany celebra la seva vintena edició, pretén assolir el repte de recaptar 2.500€ per tal de poder seguir lluitant contra aquesta malaltia.
Per a col·laborar amb aquesta iniciativa solidària, només cal anar a una de les més de 630 piscines adherides de tot Catalunya i fer unes braçades o bé comprar material de marxandatge de la campanya, com ara samarretes, tovalloles o bosses.
Com es pot millorar la gestió dels serveis i l'estratègia d'una organització? Una manera de fer-ho és aprofundint en l'estudi de les necessitats socials dels beneficiaris de l'entitat. La Fundació Pere Tarrés organitza una xerrada el proper 4 de juliol on s'explicaran experiències de la FEM i Fundació FF.
La xerrada tindrà lloc el proper 4 de juliol a les 13.45h i és organitzada pel departament de Consultoria i Estudis de la Fundació Pere Tarrés. Durant les xerrades s'explicaran les experiències de la Fundació Esclerosi Múltiple (FEM) i de la Fundació d’afectats i afectades de Fibromiàlgia i Síndrome de fatiga crònica.
Programa de l'activitat:
13.45h Ponències: les necessitats socials derivades d'una malaltia
- Estudi de les necessitats derivades de l'Esclerosi Múltiple.
A càrrec de Gisela Carrés de la Fundació Esclerosi Múltiple.
- Impacte familiar, laboral i social de la Fibromialgia en la població espanyola.
A càrrec de d’Emília Altarriba i Emili Gómez de la Fundació d’afectats i afectades de Fibromiàlgia i Síndrome de fatiga crònica.
- El paper de la recerca en la millora de l’estratègia i gestió de l’entitat.
A càrrec de Rosa Coscolla, responsable de qualitat i innovació de Consultoria i Estudis de la Fundació Pere Tarrés.
14.30h: Espai Networking: refrigeri amb entrepans i postres.
El Tast de projectes es realitzarà a la seu de Formació, Consultoria i Estudis de la Fundació Pere Tarrés, al Carrer Carolines no. 10 de Barcelona. L'acte és gratuït i cal confirmar assistència prèviament a cie@peretarres.org o trucant al telèfon 93 410 16 02.
Què és el Tast de Projectes?
És una activitat que du a terme Consultoria i Estudis de la Fundació Pere Tarrés amb l'objectiu de compartir el coneixement generat amb els estudis elaborats per aquest departament. Els estudis que es presenten tenen relació amb l'enfortiment del Tercer Sector i la millora de l'acció social.
Un estudi dut a terme per la Fundació Esclerosi Múltiple i la Fundació Pere Tarrés analitza quines són les claus per millorar la qualitat de vida de les persones afectades d’esclerosi múltiple i els seus familiars.
L’estudi impulsat per la Fundació Esclerosi Múltiple i la Fundació Pere Tarrés s’ha realitzat en base a un treball de camp qualitatiu, en el que s’han mantingut més de 40 hores de conversa amb professionals del sector, afectats lleus, moderats i familiars amb afectació severa i cuidadors. L’àmbit geogràfic abasta tot el territori català.
La malaltia és per a les persones recent diagnosticades un trencament del seu cicle vital. La majoria de persones afectades d’esclerosi múltiple han viscut un procés de detecció de la malaltia molt llarg i complicat, que genera un desgast emocional molt important per al pacient. L’estudi revela que com més primerenca és la detecció, ocasiona un major impacte de trencament en la vida de les persones.
"cal tenir en compte que el trencament en molts casos afecta a diferents àmbits: feina, família, parella i les relacions socials"
Rosa Masriera, directora executiva de la FEM comenta "cal tenir en compte que el trencament en molts casos afecta a diferents àmbits: feina, família, parella i les relacions socials".
En l’àmbit laboral, el diagnòstic d’EM planteja molts dubtes: finalització dels estudis, cerca d’una primera feina, ocultació de la malaltia, adaptació a la feina, manca de cotització.
La imprevisibilitat de la malaltia i l’evolució de la discapacitat, en alguns casos, fa que el seu afrontament sigui molt difícil de gestionar. Durant la primera etapa la malaltia pot ser amagada socialment i per tant negada per la persona afectada durant llargs períodes. És en aquest moment quan moltes persones requereixen l’ajuda de professionals i suport psicològic.
La imprevisibilitat de la malaltia i l’evolució de la discapacitat, en alguns casos, fa que el seu afrontament sigui molt difícil de gestionar.
En l’entorn familiar, el cercle de suport al pacient, és vital. Rosa Masriera assegura que "oferir una informació contrastada i útil és essencial per als pacients, la família i els cuidadors". Cal tenir en compte que aquesta malaltia afecta a persones joves i doblement a les dones. La fertilitat i la maternitat plantegen incògnites en l’àmbit familiar i molts dels entrevistats manifesten que necessiten més assessorament en aquests temes.
Aquest estudi ha permès fer evident diferents necessitats que les persones afectades consideren importants per a la millora de la seva qualitat de vida:
L’anàlisi d’aquesta informació i una comprensió completa de les necessitats, s’ha sintetitzat en la necessitat de disposar d’una institució de referència, on es desenvolupi una tasca d’atenció integral a les persones afectades i als seus cuidadors, en cada un dels estats d’avanç de la malaltia.
El proper dimarts 12 de febrer, el grup musical PorFinViernes fa un concert a Luz de Gas a benefici de la Fundació Esclerosi Múltiple.
La FEM és una entitat que treballa amb l’objectiu de millorar la qualitat de vida de les persones afectades d’esclerosi múltiple.
Per unir forces en la lluita contra aquesta malaltia han organitzat un concert amb Porfinviernes, un grup de músics que comparteix la seva sensibilitat musical amb la sensibilitat social. El concert se celebrarà el proper 12 de febrer a la sala Luz de Gas de Barcelona i els beneficis es destinaran íntegrament a l'esclerosi múltiple a través de la Fundació Esclerosi Múltiple i de Esclerosis Múltiple España.
El concert s'ha organitzat per lluitar contra aquesta malaltia degenerativa que ja afecta a 7.000 persones a Catalunya, 46.000 a Espanya i 500.000 a Europa. Porfinviernes començarà l'actuació a les 9h de la nit i l'entrada solidària anticipada costa 12 euros (15 a taquilla).
Les entrades ja es poden adquirir trucant al 93 228 96 99 o bé a través de Telentrada a partir del dilluns 28 de gener.
Tots els assistents participaran en un sorteig de:
Les persones que vulguin unir-se en la lluita contra l'esclerosi múltiple però que no puguin assistir al concert poden fer un ingrés al compte 2100-3419-44-2200042366 indicant Fila 0 Concert.
631 piscines i més de 110.000 persones han col·laborat en la 19a edició del Mulla’t per l’Esclerosi Múltiple, una malaltia que afecta a més de 7.000 persones a Catalunya. Durant l’acte, organitzat per la Fundació Esclerosi Múltiple, es va anunciar que a l’octubre obrirà el nou Centre d’Esclerosi Múltiple de Catalunya.
La XIX edició del Mulla’t i navega per l’esclerosi múltiple s’ha celebrat aquest diumenge arreu de l’Estat i s’ha aconseguit batre tots els rècords: 663 piscines de Catalunya, més de 110.000 participants i 1.200 voluntaris, i més de 560.000 euros recaptats per l’Esclerosi Múltiple, una malaltia que afecta a més de 7.000 persones a Catalunya.
L’acte central s’ha celebrat al DIR Diagonal de Barcelona i es van reunir diverses cares conegudes com ara l’alcalde de Barcelona, Xavier Trias, o actrius com Lloll Bertran i Anna Barrachina. En aquest mateix acte el president de la Generalitat, Artur Mas, ha anunciat que a l’octubre obrirà les portes el nou Centre d’Esclerosi Múltiple de Catalunya (CEM) al complex de la Vall d’Hebron.
19 anys de Mulla’t
Des de 1994 que la Fundació de l’Esclerosi Múltiple (FEM) organitza aquest acte en què es convida a tothom a mullar-se a la piscina que vulguin. L’objectiu de la campanya és sensibilitzar la societat respecte l’esclerosi múltiple, una malaltia que afecta a més de 7.000 persones a Catalunya. Els fons recaptats es destinen a la inserció laboral de les persones amb discapacitat física i als serveis sociosanitaris que presta la FEM.
La FEM és una entitat que treballa amb l’objectiu de millor la qualitat de vida de les persones amb esclerosi múltiple. Mitjançant diversos projectes i actes, al llarg dels anys, han aconseguit constituir el CEM o el Centre Especial de Treball (FEMCET).
Llença't a l'aigua per una bona causa: mostrar la solidaritat amb les persones que pateixen esclerosi múltiple. Un any més, la Fundació Esclerosi Múltiple convida a mullar-se en la campanya solidària per sensibilitzar la població sobre aquesta malaltia.
El proper diumenge 10 de juliol la Fundació Esclerosi Múltiple organitza la tradicional festa Mulla’t, una acció de sensibilització social i de solidaritat amb les més de 6.000 persones que pateixen esclerosi múltiple a Catalunya que se celebra des de l'any 1994.
Aquest acte, que aquest any celebra la seva divuitena edició, pretén batre una vegada més el rècord de persones llançant-se alhora a l’aigua, concretament a les 12 del migdia.
Per a col·laborar amb aquesta iniciativa solidària, només cal anar a una de les 620 piscines adherides de tot Catalunya i fer unes braçades o bé comprar material de marxandatge de la campanya, com ara samarretes, tovalloles o bosses.
Mulla’t fent de voluntari
Una altra manera de participar en el Mulla’t i garantir l’èxit de la convocatòria és fer de voluntari dinamitzant l’activitat, venent el material de difusió, comptabilitzant els metres nedats o fent diplomes.
Només cal enviar la fitxa d'adhesió de voluntaris a l'adreça de correu electrònic msancho@fem.es posar-se en contacte a través del telèfon 93.424.27.77.
La Fundació GAEM (grup d’afectats d’esclerosi múltiple) impulsa la Setmana Universitària Solidària per l’escleriosi múltiple.
L’objectiu d’aquesta jornada es donar a conèixer la malaltia entre la comunitat universitària.
La campanya es realitza durant els mesos de març, abril i maig als campus, facultats i escoles de la Universitat Autònoma, Universitat de Barcelona i Universitat Politècnica de Catalunya. La campanya inclou estands d'informació i xerrades de caràcter divulgatiu impartides per metges especialitzats del Servei de Neurologia Unitat d'Esclerosi Múltiple de l'Hospital Universitari Germans Trias i Pujol de Badalona, Barcelona.
El programa complet es pot consultar aquí.
Aquest diumenge més de 100.000 persones i 3.200 voluntaris s’han mullat per l’esclerosi múltiple, en la 17ª edició del Mulla’t, organitzat per la Fundació Esclerosi Múltiple. Hi han participat 600 piscines, 12 clubs nàutics i més de 100 embarcacions de vela, i per primera vegada la campanya s’ha ampliat de la piscina a la platja, gràcies a un acord amb la Federació Catalana de Vela i el Museu Marítim de Barcelona.
En l’acte central de la campanya, que s’ha fet a la piscina del DIR Diagonal de Barcelona, hi han assistit polítics com Artur Mas, Oriol Pujol, Xavier Trias, Sara Jaurieta, Jordi Portabella i la consellera de Salut Marina Geli.
La Consellera ha explicat que a partir del setembre es començarà a construir un nou centre integral per al tractament de l’esclerosi múltiple a l’Hospital Vall d’Hebrón amb el suport de la Fundació Esclerosi Múltiple, la Fundació del Futbol Club Barcelona i l’Obra Social de La Caixa.
La Fundació Esclerosi Múltiple vol tornar a batre el rècord de persones que es tiren simultàniament a la piscina per una causa solidaria. Els organitzadors fan una crida de voluntaris per poder sumar esforços i ajudar a les 6.000 persones afectades d'esclerosi múltiple a tot Catalunya.
La Fundació Esclerosi Múltiple fa una crida de voluntaris que ajudin en l'organització de l'esdeveniment en les més de 650 piscines on es durà a terme. Les funcions dels voluntaris seran ajudar a dinamitzar l'activitat, comptabilitzar els metres nedats, fer diplomes i posar molta il·lusió!
Fes de voluntari!
Si vols participar com a voluntari només cal que omplis la fitxa d'adhesió de voluntari i l'enviïs a msancho@fem.es.
Si vols saber més informació sobre com fer de voluntari en aquest esdeveniment, podeu contactar amb Marta Sancho, tel. 93 228 96 99.
Més informació:
El proper dissabte 29 de maig a partir de les 11 del matí es farà una cadena humana amb cordons solidaris. L’objectiu és unir el Portal de l’Àngel (on s’iniciarà la cadena) amb la Plaça de la Catedral.
L’Esclerosi Múltiple, una malaltia del sistema nerviós central que no és ni contagiosa, ni hereditària, ni mortal, afecta a més de 6000 persones a Catalunya, majoritàriament joves d’entre 20 i 40 anys. La Fundació Esclerosi Múltiple treballa des de fa més de 20 anys per millorar la qualitat de vida de les persones afectades per la malaltia i destina recursos a la investigació.
La Fundació Esclerosi Múltiple juntament amb els clubs Holmes Place –Europolis, organitzen la sisena edició del “Spinning Day” sota el lema “Posa en forma la teva solidaritat”. L'esdeveniment tindrà lloc el proper dissabte 7 de novembre, de 8 del matí a 8 del vespre. Com cada any, l’objectiu de la pedalada és recaptar fons per a la Fundació.
La jornada, que tindrà lloc a l’Europolis Sardenya i consistirà en 12 classes ininterrompudes de spinning. Enguany, hi haurà vàries novetats respecte dels altres anys: masterclass temàtiques, cordons solidaris pels participants i, per gentilesa de Star Trac, es sortejarà una bicicleta de Spinning entre tots els participants.
La Fundació Esclerosi Múltiple, és una entitat privada sense afany de lucre que va ser fundada a Barcelona l’any 1989, amb l’objectiu de millorar la qualitat de vida de les persones afectades d’esclerosi múltiple i destinar recursos a la recerca.
“Spinning Day”:
Dia: 7 de novembre
LLoc: EUROPOLIS GRÀCIA
C/ Sardenya, 549-553, Barcelona (cruïlla Ronda Guinardó)
